监督检查的具体工作内容包括（)。

A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

B.对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查

C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作

D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作

E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作

A.检查药品专利实施情况

B.检查GSP的实施情况

C.检查仓库的情况

D.检查经营方式

E.检查企业内部劳动保障情况

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.医疗机构制剂配制的申请与审批

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.监督检查

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.医疗机构制剂配制的申请与审批

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.监督检查

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.医疗机构制剂配制的申请与审批

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.监督检查

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.医疗机构制剂配制的申请与审批

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.监督检查

A.药品专利实施情况

B.GSP的实施情况

C.仓库的情况

D.经营方式

E.企业内部劳动保障情况

A.仓库地址变动情况

B.企业质量负责人变动情况

C.分支机构的变动

D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况

E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况

A.仓库地址变动情况

B.企业质量负责人变动情况

C.分支机构的变动

D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况

E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况

A.仓库地址变动情况

B.企业质量负责人变动情况

C.分支机构的变动情况

D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况

E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况

A.仓库地址变动情况

B.企业质量负责人变动情况

C.分支机构的变动

D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况

E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况