省级药品监督管理部门负责审批

负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．卫生部

D．省级卫生管理部门

E．国务院药品监督管理部门商同卫生部

开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门

A．省级卫生管理部门

B．国务院药品监督管理部门

C．省级药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门商同卫生部

E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

由省级药品监督管理部门负责受理和审批的情况有（）。

A．疫苗制品、血液制品的委托生产

B．注射剂的委托生产

C．片剂的委托生产

D．麻醉药品的委托生产

E．药品类易制毒化学品的委托生产

开办第一类医疗器械经营企业应向

A．国家药品监督管理部门备案

B．国家工商行政管理部门备案

C．省级药品监督管理部门备案

D．省级工商行政管理部门备案

E．地市级药品监督管理部门备案

A.药品批发企业经营范围的变更

B.拟开办药品批发企业的企业名称审核

C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证

D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证

E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

负责己有国家标准药品注册审批的是

A.县级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

负责已有国家标准药品注册审批的是

A．县级药品监督管理部门

B．市级药品监督管理部门

C．省级药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．卫生部

A.由国家食品药品监督管理局审批

B.由省级药品监督管理局审批

C.由国务院安全生产监督管理部门审批

D.由省级安全生产监督管理部门审批

E.由省级公安部门审批

A.国家药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.卫生部

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

申请经营第一类易制毒化学品中的药品类易制毒化学品的审批部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．省级药品监督管理部门

D．省级卫生行政部门

E．设区的市级药品监督管理部门