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[主观题]
负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．
负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．卫生部
D．省级卫生管理部门
E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
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（请给出正确答案）
负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．卫生部
D．省级卫生管理部门
E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
答案
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第2题
开办第二、三类医疗器械经营企业应经
A．国家药品监督管理部门批准
B．国家工商行政管理部门批准
C．省级药品监督管理部门批准
D．省级工商行政管理部门批准
E．地市级药品监督管理部门批准
第4题
开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门
A．省级卫生管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门商同卫生部
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
第5题
A.生产和使用
B.监督和检查
C.法律责任
D.第一类治疗器械经营企业
E.第二、三类治疗器械经营企业
应当向省、自治区、直辖市人民政府药监部门备案开办的企业是
第9题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是
A．互联网药品交易服务包括药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期3年
C．国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
D．省级食品药品监督管理部门负责审批通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业
E．省级食品药品监督管理部门负责审批向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业
第10题
A.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械
B.拟订和完善执业药师资格准人制度，监督和指导执业药师注册工作
C.监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报
D.依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处
E.拟订化妆品市场准入标准，负责化妆品的审批工作
