要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加

A.坚持质量第一，充分体现"安全有效，技术先进，经济合理"的原则

B.选择检验方法是根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则

C.质量标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

D.从生产、流通、使用各个环节了解、影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目切实加强对药品内在质量的控制

A.坚持快速、准确的原则

B.坚持质量第-，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则

C.选择检验方法是根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则

D.质量标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

E.从生产、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制

A.针对性

B.科学性

C.经济性

D.合理性

E.安全性

《中共中央，国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，必须依法加强药品监督管理的各个环节为

A．研制，生产，流能，价格，广告，监督

B．研制，生产，检验，流通，价格，广告

C．研制，生产，流通，使用，广告，监督

D．生产，流通，价格，广告，监督，使用

E．研制，生产，流通，价格，广告，使用

A.依法加强药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理

B.制定医药发展规划

C.改进和加强药品价格管理

D.整顿和加强药品价格管理

E.重视并积极支持医疗仪器、设备等产品的研发、生产与使用及监督管理

A.纳米技术

B.定位技术

C.网络技术

D.遥感技术

A.自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节

B.人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节

C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素

D.自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的

A.研制、生产、流通

B.研制、生产、流通、价格、广告、使用

C.研制、流通、使用

D.生产、流通、价格、广告

E.生产、流通、使用

A.药品安全风险特点：复杂性、不可预见性、不可避免性

B.药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来，形成全链条管理

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险，前者是药品的内在属性，属于药品设计风险，是客观存在的;后者属于“偶然风险”，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素

对药品流通、销售等进行监督管理。

A．药品注册管理

B．药品生产、流通和使用管理

C．药品广告管理

D．药品的价格管理

E．药品的监督查处