收货验收环节管理不包括()。

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收

药品入库验收的程序不包括 （）

A.送货

B.收货

C.验收

D.货物入库交接

E.货物入库登记

药品入库验收的程序不包括

A.送货

B.收货

C.验收

D.货物入库交接

E.货物入库登记

A.专库、专帐、专人、专章及双人双锁、双人验收、双人复

B.收货、记录、核查、检验、存放、标志和处理

C.“三不放过”原则

D.分装人员、场所及其要求

A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D.验收药品应当做好验收记录

以下关于药品收货与验收做法错误的是

A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B.外包装及封签完整的原料药.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D.验收药品应当做好验收记录

A.药品集中采购

B.药品的验收

C.采购合格药品

D.药品合理储存

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年

D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年

D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年

A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

B.供货单位和采购品种的审核

C.药品拆零的管理

D.记录和凭证的管理