企业在发布招聘信息后，为找到合适的人来参加面试，不可缺少的环节是（)。

16 ． 输血时下列哪一种血型的人不易找到合适的给血者

A ． O 型， Rh 阳性

B ． A 型， Rh 阴性

C ． B 型， Rh 阳性

D ． AB 型， Rh 阴性

E ． AB 型， Rh 阳性

A.效标必须能最有效地反映测验的目标，即效标测量本身必须有效

B.效标必须具有较高的信度，稳定可靠，不随时间等因素而变化

C.效标可以客观地加以测量，可用数据或等级来表示

D.效标测量的方法简单，省时省力，经济实用

1986年国际移植学会发布的“活体捐赠肾脏的准则”不包含的内容是

A．只有在找不到合适的尸体器官及有血缘关系的捐赠者时，才可接受无血缘关系者的捐赠

B．确认捐赠者出于利他动机及他自己真正知情同意，而且他得到有效保证：若切除后发生任何问题自己均会得到援助

C．不能为了个人利益而向无血缘关系者发出恳求或利诱

D．捐赠者应已达到法定年龄

E．成立全国器官分配网，以作出公平合适的分配

(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

106.上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是

A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期

B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期

D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期

107.该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是

A.停止销售并下架

B.配合生产企业召回

C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用

D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

为佳

A、选用较大的人工牙排列，加大倾斜，近中留下间隙

B、选用较大的人工牙按正常排列，远中留下间隙

C、选用大小合适的人工牙余隙内加牙，不按中线排列

D、选用大小合适的人工牙1|1按中线排列，加牙分别在两牙的远中

E、选用大小合适的人工牙，所加的人工牙在1|1之间

选择易找到且常用对照来源为

A．全人群的无偏样本

B．产生病例的人群中全体非患此病的人

C．同一医院诊断的其他系统疾病的病例

D．社区人口中的健康人

E．病例的同胞、同事等

处理方法是A、在附近找寻有无脱落的牙齿

B、及时就医，必要时注射破伤风抗毒素

C、若未找到离体牙，拍摄X线片检查有无牙齿挫入

D、若在现场找到离体牙可用自来水冲洗后直接将牙齿放入牙槽窝

E、若不能将牙齿放入牙槽窝，应用洁净的餐巾纸包裹牙齿，紧急就医

F、若在现场找到离体牙，应手持牙冠部，及时就医

G、若在现场找到离体牙可放在淡盐水中保存，紧急就医

H、若为牙齿挫入应立即在局部麻醉下将挫入牙齿拉出复位

提示 现场找到脱出的离体牙。外伤脱落牙齿保存方法有A、干燥保存

B、冷牛奶中

C、自来水中

D、Hanks平衡盐溶液中

E、含在口中

F、手持离体牙冠部

G、0.9％氯化钠溶液中

提示 20分钟后，患儿到医院就诊，完成再植术。牙齿再植术后，为减少发生替代性吸收，固定的时间和方式是A、10天以内，弹性固定

B、2个月以上，硬性固定

C、2～4周，硬性固定

D、4～6周，弹性固定

E、6～8周，硬性固定

F、2个月以上，弹性固定

G、2～4周，弹性固定

H、4～6周，硬性固定

药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是()A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂)，按照处方药管理

B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是()A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理

B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

C.将20盒A药按规定销售至医疗机构

D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是()A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用

B.B药应按含兴奋剂药品管理

C.新老包装的B药均应按处方药严格管理

D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用

甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是()A.加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂

B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列

C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册

D.对调剂的处方保存2年

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。

91.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是()

A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂)，按照处方药管理

B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

92.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是()

A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理

B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

C.将20盒A药按规定销售至医疗机构

D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

93.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是()

A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用

B.B药应按含兴奋剂药品管理

C.新老包装的B药均应按处方药严格管理

D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用

94.甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是()

A.加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂

B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列

C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册

D.对调剂的处方保存2年

A.将患者的健康、安全放在首位

B.为患者提供质量保证的药品

C.及时为患者提供新药

D.真实、准确地为消费者提供新药信息

E.根据报酬提供合适的药学服务

A.将患者的健康、安全放在首位

B.为患者提供质量保证的药品

C.及时为患者提供新药

D.真实、准确地为消费者提供新药信息

E.根据报酬提供合适的药学服务