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（请给出正确答案）
106.上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是
A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期
B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期
C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期
D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期
107.该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是
A.停止销售并下架
B.配合生产企业召回
C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用
D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
答案
更多“2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》”相关的问题
第1题
A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期
B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期
C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效 期
D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效 期
第2题
A.2016年6月30日2016年7月13日
B.2016年7月13日2016年6月30日
C.2015年5月18日2015年6月25日
D.2016年6月30日2016年7月20日
第3题
A．5 39 46
B．5 46 39
C．10 45 39
D．10 46 39
E．5 40 35
第4题
A.2021年5月1日
B.2021年4月8日
C.2021年6月1日
D.2021年7月1日
第5题
药品生产工艺由
A．国家食品药品监督管理局批准
B．省级食品药品监督管理局批准
C．市级食品药品监督管理局批准
D．省级以上食品药品监督管理局批准
E．市级以上食品药品监督管理局批准
第6题
颁发药品广告批准文号的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．国家工商行政管理总局
D．省级工商行政管理局
E．省级卫生行政部门
第7题
颁发药品生产批准文号的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．国家工商行政管理总局
D．省级工商行政管理局
E．省级卫生行政部门
第8题
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构
第9题
负责标定和管理国家药品标准品，对照品的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
第10题
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为
A. 国家人事部
B. 省及地市级食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D. 国家食品药品监督管理局
E. 省、自治区、直辖市人事厅(局)
