题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
以下对药品说明书的说法不正确的是A．是具有法律意义的重要文件B．是药物信息情报最基本、最重要的
以下对药品说明书的说法不正确的是
A．是具有法律意义的重要文件
B．是药物信息情报最基本、最重要的来源
C．是指导医生用药的惟一依据
D．可指导人们正确储藏和保管药品
E．与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
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题目内容
（请给出正确答案）
以下对药品说明书的说法不正确的是
A．是具有法律意义的重要文件
B．是药物信息情报最基本、最重要的来源
C．是指导医生用药的惟一依据
D．可指导人们正确储藏和保管药品
E．与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
答案
更多“以下对药品说明书的说法不正确的是A．是具有法律意义的重要文件B．是药物信息情报最基本、最重要的”相关的问题
第1题
以下关于药品说明书的说法不正确的是
A．是具有法律意义的重要文件
B．是药物信息情报最基本、最重要的来源
C．是指导医生用药的唯一依据
D．可指导人们正确储藏和保管药品
E．与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
第2题
以下关于药品有效期的说法不正确的是（）。
A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处
B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识
C．药品有效期具有法律效力
D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限
E．通过实验研究后可对有效期进行修改
第3题
以下关于药品有效期的说法不正确的是
A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处
B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识
C．药品有效期具有法律效力
D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限
E．通过实验研究后可对有效期进行修改
第4题
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样
E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
第5题
A. 药品说明书是具有法律效力的
B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息
C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同
D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
第6题
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准
C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
第7题
关于药品标签和包装的说法，不正确的是
A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D.药品包装中可插人关于企业的介绍资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
第8题
关于药品标签和包装的说法，不正确的是
A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料
E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
第9题
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应
B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请
D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担
第10题
A.预期性评价是指判定该不良事件是属于新的还是属于已知的属于不良事件
B.一般参考现行版药品说明进行评价
C.如果不良事件的性质、严重程度等与说明书所述不符，则属于新的不良事件
D.如果说明书已陈述“已有报告同类其他药品会引起肝损伤”，则肝损伤属于预期不良
