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[主观题]

符合生物利用度计算公式的是A.绝对生物利用度F=AUCT·Div/AUCiv·DTB.绝对生物利用度F=AUCT·DT/AUC

符合生物利用度计算公式的是

A.绝对生物利用度F=AUCT·Div/AUCiv·DT

B.绝对生物利用度F=AUCT·DT/AUCiv·Div

C.绝对生物利用度F=AUCiv·DT/AUCT·Div

D.相对生物利用度F=AUCT·Div/AUCiv·DT

E.相对生物利用度F=AUCT·DT/AUCiv·Div

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更多“符合生物利用度计算公式的是A.绝对生物利用度F=AUCT·Div/AUCiv·DTB.绝对生物利用度F=AUCT·DT/AUC”相关的问题

第1题

符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为A.生物利用度和生物等效性实验过程中,应当不禁水,受

符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为

A.生物利用度和生物等效性实验过程中,应当不禁水,受试者想喝多少喝多少

B.多次给药时,受试者只要在饭前服用受试药品即可

C.生物利用度和生物等效性实验只能采用男性健康志愿者,绝对不可以选用妇女、儿童或老年人

D.生物利用度和生物等效性实验的受试例数为18~24例,特殊情况必须采用100例以上

E.绝对生物利用度实验的参比制剂只要是注射剂即可

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第2题

对于新药,进行人体生物利用度试验的制剂的要求是A.试验制剂应是在符合GMB要求的环境下中试生产的

对于新药,进行人体生物利用度试验的制剂的要求是

A.试验制剂应是在符合GMB要求的环境下中试生产的产品

B.试验制剂应是在实验室条件下制备的小试样品

C.在进行绝对生物利用度实验时,参比制剂如果没有静脉注射剂则可以选用没有首过效应的制剂,例如:吸入制剂、直肠给药制剂等

D.进行相对生物利用度实验时,必须选用相同给药途径的制剂,如没有则可以选用实验室自制样品

E.进行相对生物利用度实验的样品不必经过国家药政主管部门批准

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第3题

评价混悬剂质量的参数是A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D

评价混悬剂质量的参数是

A.波动度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度

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第4题

药物被吸收进入血液循环的速度和程度是A.生物利用度B.分布C.表观分布容积D.绝对生物利用度E.相对

药物被吸收进入血液循环的速度和程度是

A.生物利用度

B.分布

C.表观分布容积

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度

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第5题

以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为()。A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利

以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为()。

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.静脉生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度

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第6题

药物仿制品种的重要评价内容是A.药物制剂的绝对生物利用度B.药物制剂的质量标准C.药物制剂的相对

药物仿制品种的重要评价内容是

A.药物制剂的绝对生物利用度

B.药物制剂的质量标准

C.药物制剂的相对生物利用度

D.药物制剂的药剂等效性

E.药物制剂的生物等效性

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第7题

A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.溶出度 E.生物半衰期 在规定溶剂中,药物从固

A.生物利用度 B.绝对生物利用度

C.相对生物利用度 D.溶出度

E.生物半衰期

在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为E.

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第8题

根据下面答案,回答题 A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.溶出度 E.生物半衰期

根据下面答案,回答题

A.生物利用度

B.绝对生物利用度

C.相对生物利用度

D.溶出度

E.生物半衰期

在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为

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第9题

根绝材料,回答题对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,

根绝材料,回答题

对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是 查看材料

A.相对生物利用度为55%

B.绝对生物利用度为55%

C.相对生物利用度为90%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%

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第10题

试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积比值,称为 A.生物利用度 B.绝对生物

试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积比值,称为

A.生物利用度

B.绝对生物利用度

C.相对生物利用度

D.溶出度

E.生物半衰期

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