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题目内容
（请给出正确答案）
根绝材料，回答题
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是 查看材料
A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%
答案
更多“根绝材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，”相关的问题
第1题
根据材料，回答题
口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是 查看材料
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
第2题
根据下面内容，回答题：
A．单室单剂量血管外给药血药浓度一时间关系式
B．单室单剂量静脉滴注给药血药浓度一时间关系式
C．单室单剂量静脉注射给药血药浓度．时间关系式
D．单室多剂量静脉注射给药血药浓度一时间关系式
E．表示某口服制剂的绝对生物利用度
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第3题
根据下面选项，回答题：
A．丙酸睾丸素
B．头孢孟多酯钠
C．氯霉素棕榈酸酯
D．头孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E．塞达明
利用前药修饰原理、提高药物的生物利用度
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第4题
根据下面答案，回答题
A．生物利用度
B．绝对生物利用度
C．相对生物利用度
D．溶出度
E．生物半衰期
在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出的速度和程度，称为
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第5题
根据下面选项，回答题：
A．奥沙西泮
B．三唑仑
C．唑吡坦
D．艾司佐匹克隆
E．扎来普隆
结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物
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第6题
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A．进行单次给药生物利用度研究时,实验前一天应当开始禁食(至少24小时)，次日早晨随食物一起服用药物
B．进行单次给药生物利用度研究时,服药4小时后统一进食，用200～250ml的温开水送服药物
C．进行单次给药生物利用度研究时,除服药时饮用水外，实验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动
D．进行多次给药生物利用度研究时,药物和食物应当一同服用
E．进行多次给药生物利用度研究时,食物应由受试者自行决定
第7题
符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为
A．生物利用度研究的用药剂量一般与临床用药剂量一致，但特殊情况可适当增加剂量
B．生物利用度研究的用药剂量必须按照高、中、低三个剂量分别进行研究，以考察剂量对生物利用度的影响
C．两个试验周期至少应间隔受试药物的2～3个半衰期．通常间隔1～2天
D．进行多次给药生物利用度研究时，确定稳态时间时应通过计算而得到
E．受试期间受试者因为身体较为虚弱，进餐应当多提供高脂肪、高蛋白食物
第8题
《药品临床试验管理规范》适用于
A．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
B．药品进行各期临床试验
C．药品生物等效性试验
D．药品的毒性试验
E．人体生物利用度试验
第9题
根据材料，回答题
中药片剂的生产与上市始于20世纪50 年代。随着科学技术的进步和现代药学的发展，新工艺、新技术、新辅料、新设备在片剂研究和生产中不断应用，中药片剂的成型工艺、生产技术日臻完善，中药片剂的类型和品种不断增加，质量迅速提高，已发展成为临床应用最广泛的剂型之一。
下列关于片剂特点的叙述错误的是 查看材料
A.生产自动化程度高
B.溶出度及生物利用度较丸剂好
C.剂量准确
D.片剂内药物含量差异大
E.运输、贮存及携带、应用都比较方便
溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式
