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[单选题]

下列对于企业全面风险管理的说法,错误的是()

A.全面风险管理既管理纯粹风险也管理机会风险

B.全面风险管理主要由财务会计和内部审计等部门负责

C.全面风险管理的焦点在所有利益相关者的共同利益化上

D.全面风险管理主动将风险管理作为价值中心

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更多“下列对于企业全面风险管理的说法,错误的是()”相关的问题

第1题

关于缺血性卒中或TIA患者的血糖管理,下列说法错误的是?()

A.降糖方案应充分考虑患者的临床特点和药物安全性

B.控制血糖水平的同时还应对其他危险因素进行综合全面管理

C.对于任何类型的重症脑卒中患者,当血糖持续大于10mmol/L时应给予持续静脉泵入胰岛素治疗

D.无明确糖尿病病史的患者在急性期后无需接受糖尿病筛查

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第2题

下列说法错误的是()。A.药品安全风险特点:复杂性、不可预见性、不可避免性B.药品安全管理最核心
下列说法错误的是()。

A.药品安全风险特点:复杂性、不可预见性、不可避免性

B.药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来,形成全链条管理

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险,前者是药品的内在属性,属于药品设计风险,是客观存在的;后者属于“偶然风险”,存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素

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第3题

.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的

.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

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第4题

关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是()

A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

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第5题

下列关于银行建立授信文化的说法错误的是()

A.“经济资本收益最大化”为核心理念

B.建立风险管理模型

C.强调风险与收益相匹配

D.建立客户信用资料

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第6题

关于采购管理,下列表述错误的是:()。

A.管理供应商关系所必需的所有活动

B.如果供应商不是由其客户管理,客户关系就将由供应商管理

C.尽可能降低企业暴露于供应市场的风险

D.着眼于在组织内部建立可持续改进的采购过程

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第7题

关于新技术应用,下列说法中错误的是()。

A.应通过必要的试验或论证并制定计划

B.可以根据工程具体情况由企业创新

C.对于企业创新的技术和工艺,要制定理论和试验研究实施方案,但不需要组织鉴定评价

D.可以采用目前国家和地方推广的新技术

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第8题

有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()。A.药品生产、经营企业对其药品购销行

有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()。

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

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第9题

授信后管理的方法包括()。

A.定期监测企业账户信息

B.监测企业信用记录、授信额等信息

C.搜集其他风险信息

D.定期走访客户

E.对所收集的现场、非现场信息进行全面分析、判断,确定客户风险程度,形成贷后管理报告

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第10题

有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()。A.药品生产、经营企业应对销售人员的

有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()。

A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

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第11题

企业应当围绕内部环境、风险评估、控制活动、信息与沟通、内部监督等要素,确定内部控制评价的具体内容,对()进行全面评价。

A.内部控制管理情况

B.内部控制设计与运行情况

C.内部控制管理与执行情况

D.内部控制运行情况

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