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[单选题]

说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于

A.严重不良反应

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良事件

D.A型不良反应

答案
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更多“说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于A.严重不”相关的问题

第1题

新的药品不良反应是指()

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质与说明书描述不一致或者更严重的

C.说明书中已有描述,但不良反应发生的后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

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第2题

【多选题】新的药品不良反应()。

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致

C.不良反应发生的性质、程度、后果比说明书描述更严重

D.药品说明书中已载明的不良反应

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第3题

下列属于新的药品不良反应的是()

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

C.患者首次使用相应药品后发生的不良反应

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第4题

什么是新的药品不良反应()。
A.药品说明书未载明的

B.药品说明书未载明的,且无相关文献报道的

C.指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生时的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

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第5题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是()。

A.药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质程度与说明书描述不一致或更严重

B.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应

C.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应

D.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应

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第6题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是()

A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应

B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应

C.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应

D.药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重

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第7题

对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()

A.说明书中未载明的不良反应

B.服用后导致永久性耳聋的不良反应

C.服用后危及生命的不良反应

D.说明书中已有描述的不良反应

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第8题

药品说明书中标明()的药品,说明其不良反应比较明确,发生不良后果的可能性很大,但人有个体差异而不同

A.慎用

B.忌用

C.禁用

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第9题

新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。

A.不能判定

B.已经载明

C.未载明

D.已经描述

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第10题

对用药过程中可能出现的有害反应进行描述是属于药品说明书中的什么部分()。

A.药理毒理

B.药代动力学

C.禁忌症

D.不良反应

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