判断一个对象所属的类是否是指定类或指定类的子类,应使用内置函数（）

A.注册检验

B.抽查检验

C.指定检验

D.复核检验

A.严重遗传性疾病

B.指定传染病

C.全身各器官的疾病

D.有关精神病

E.生殖系统发育不良或畸形

依据我国《母婴保健法》通过婚前医学检查提出的婚育医学意见不包括以下哪类疾病

A．严重遗传性疾病

B．指定传染病

C．全身各器官的疾病

D．有关精神病

E．生殖系统发育不良或畸形

麻醉药品包括（）。

A．阿片类、可卡因类

B．大麻类、合成麻醉药类

C．卫生部指定的其他易成瘾癖的药品

D．卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂

E．阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂

麻醉药品包括

A．阿片类、可卡因类

B．大麻类、合成麻醉药类

C．卫生部指定的其他易成瘾癖的药品

D．卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂

E．阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂

麻醉药品包括

A．阿片类，可卡因类，大麻类合成麻醉药类，卫生部指定的其他易成瘾癖的药品，药用原植物及其制剂

B．阿片类，可卡因类，大麻类合成麻醉药类

C．SDA指定的其他易成瘾癖的药品

D．戒毒药品和卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物

E．可卡因等和SDA指定的其他易成瘾癖的药用原植物，的制剂

A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料，向SFDA申请临床试验批文

B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位

C．取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)

D．提供临床研究资料及临床前研究资料，经审评合格取得试生产批文，试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验，并在试生产满前3个月，提供有关资料申请转正

E．审批合格后转为正式生产

A.客观环境或条件可能引起的差错未发生

B.发生差错但未发给患者内部核对控制

C.其他

D.发给患者但未造成伤害

E.需要监测差错对患者的后果，并根据后果判断是否需要采取预防或减少伤害

A.乙类传染病中艾滋病患者、炭疽中的肺炭疽病人

B.甲类、乙类传染患者

C.疑似甲类传染病患者诊断前

D.乙类、丙类传染病患者

E.以上都不是

A.戒毒药品是指控制并消除阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品

B.国家严格管理戒毒药品的研究、生产、供应和使用，国家鼓励发展传统医药，发挥其在戒毒与康复治疗中的作用

C.戒毒药品经国家药品监督管理局审批在指定的戒毒机构进行临床研究，临床研究分四期进行

D.戒毒药品临床试验或验证工作按《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行

E.戒毒机构按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品，医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床用指导原则合理使用，严禁滥用

A.化学制品

B.疫苗类制品

C.血液制品

D.国家药品监督管理局规定的其他生物制品

E.境外生产的临床研究用药物