疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于()。
A.注册检验
B.抽查检验
C.指定检验
D.复核检验
A.注册检验
B.抽查检验
C.指定检验
D.复核检验
第2题
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂
第3题
A.首次在中国销售的药品
B.疫苗类制品
C.血液制品
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
第4题
A.首次在中国销售的药品
B.疫苗类制品
C.血液制品
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
第5题
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
第6题
A.实行疫苗批签发制度,每批疫苗销售前或进口时,应经指定的批签发杋构审核、检验
B.实行疫苗全国统一采购和供应制度,疫苗上市许可持有人按照采购合同约定向疾病预防控制机构供应疫苗
C.实行疫苗全程冷链储运管理制度,疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境,有条件的应当建立自动温度监测系统
D.实行疫苗全程电子追溯制度,实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查
第7题
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.抗癌药品
D.疫苗类制品
E.计生药品
第8题
A.实行疫苗批签发制度,每批疫苗销售前或进口时,应经指定的批签发机构审核、检验
B.实行疫苗全国统一采购和供应制度,疫苗上市许可持有人按照采购合同约定向疾病预防控制机构供应疫苗
C.实行疫苗全程冷链储运管理制度,疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境,有条件的应当建立自动温度监测系统
D.实行疫苗全过程电子追溯制度,实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查