下列说法正确的是()。 A.进口药品海关放行5日内,进口单位应将已交迄的海关税单报所
下列说法正确的是()。
A.进口药品海关放行5日内,进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所
B.进口检验的样品留存三年
C.口岸药品检验所加封的进口药品未经检验合格,即可拆封、调拨、销售和使用
D.无须索赔的,应及时出具英文的《进口药品检验报告》
E.新注册证号为原注册证号前加字母G
下列说法正确的是()。
A.进口药品海关放行5日内,进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所
B.进口检验的样品留存三年
C.口岸药品检验所加封的进口药品未经检验合格,即可拆封、调拨、销售和使用
D.无须索赔的,应及时出具英文的《进口药品检验报告》
E.新注册证号为原注册证号前加字母G
第1题
根据下列选项,回答下列各题:
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《进口准许证》
E.《进口准许证》
进口单位向海关办理报关验放手续应取得
第2题
根据下列选项,回答 111~113 题:
A.海关
B.公安部
C.发展与改革部门
D.劳动与社会保障部门
E.工商行政管理部门
第 111 题 负责药品进口口岸的设置的是 ()。
第3题
根据下列选项,回答下列各题:
A.《药品经营许可证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品注册证》
D.《进口准许证》
E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口单位向海关办理报关验放手续应取得
第4题
A.进口药品检验报告单
B.进口药品注册证
C.医疗机构的制剂
D.进口药品通关单
E.中药
进口药品海关放行是凭药监部门出具的
第5题
根据下列选项,回答 51~54 题:A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第51题:进口单位向海关办理报关验放手续()。
第6题
海关放行进口药品的依据是()。
A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B.国家食品药品监督管理局的批准
C.口岸药检所检验报告书
D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
E.凭卫生行政部门的证明
第7题
海关放行进口药品的依据是()。
A.国家食品药品监督管理局的批准
B.口岸所在地省级药品监督管理部门的批准
C.口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
E.口岸药品检验所检验报告书
第8题
海关放行进口药品的依据是()。
A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B.国家食品药品监督管理局的批准
C.口岸药检所检验报告书
D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
E.凭卫生行政部门的证明
第9题
海关放行进口药品的依据是()
A.口岸药检所检验报告
B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D.《进口药品注册证》
E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
第10题
有关进口药品的表述,错误的是
A.从允许药品进口的口岸进口
B.海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行
C.必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
D.只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
E.必须是安全有效、临床需要的品种