发现报告错误、报告病例转阴或诊断情况发生变化时，应及时进行订正;对漏报的传染病病例和突发公共卫生事件，应及时进行补报。（)

A.患者及家属出于隐私考虑不同意上报

B.报告错误

C.诊断情况发生变化

D.报告病例转归

E.患者自认为不是传染病

A．病例基本情况、居住地及家庭背景

B．发病和就诊经过

C．临床表现、实验室检查、诊断和转归情况

D．暴露史、旅行史、密接触者情况等

医务人员发现疑似、临床诊断或实验室确诊的肺炭疽病例应在几小时内填写报告卡并进行网络直报（)。

A、1小时

B、2小时

C、3小时

D、4小时

E、6小时

下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（）

A．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

B．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

C．对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日

D．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

E．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报

以下哪些情况不应报告为隐性梅毒？()

A、既往有梅毒诊断与治疗史，本次检查发现梅毒血清检测结果阳性

B、疾病预防控制机构的咨询检测门诊、美沙酮治疗门诊或预防体检门诊所发现的梅毒血清试验阳性者

C、既往梅毒治疗者，在进行复诊与随访检测时，梅毒血清试验阳性者

D、医疗机构的入住院病人、术前检查病人、孕产妇等发现的梅毒螺旋体抗原血清阳性者，经过转诊或会诊，做进一步检查，RPR或TRUST检测结果为阳性，TPPA检测结果也为阳性者

应于发现之日起15日内报告

A、一般的药品不良反应

B、新的或严重的药品不良反应

C、死亡病例

D、群体不良反应

E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

A．抗-HCV检测结果阳性，可报丙肝确诊病例B．年度内或跨年度的梅毒血清随访检测阳性病例不需要报告C．在开展健康体检、术前检查、孕产妇产前检查及住院常规检查等时，筛查出的乙肝、丙肝、梅毒等实验室血清抗体阳性结果者，未经医生明确诊断或经医生诊断不符合传染病诊断标准的病例，不需报告D．对新发现的、经规范治疗治愈后再次复发的病例需要报告

A.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

B.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告

C.药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告

D.《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确

E.进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心