上市公告书的内容应包括()

A.关联方交易的披露应当遵循重要性会计信息质量要求

B.上市公告书与重大事件公告均属于上市公司的临时报告

C.确定报告分部的标准之一为一个分部资产占所有资产的15%以上

D.中期财务报告至少应包括资产负债表、利润表、所有者权益变动表和附注

根据下列内容，回答 88～90 题：

A．指未曾在中国境内上市销售的药品

B．必须凭医师处方销售、购买和使用的药品

C．国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准(包括《中国生物制品规程》的药品

D．临床治疗选择使用、疗效好、价格略高的药品

E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

第 88 题 已有国家标准的药品是（）。

对上市5年以内的药品，实行不良反应监测的内容

A．严重的不良反应

B．罕见的不良反应

C．新的不良反应

D．所有可疑不良反应

E．以上均不包括

收购期限届满，该上市公司公开发行的股份占公司股份总数的8%，该上市公司的股票应由证券交易所终止上市交易

收购期限届满，持有该上市公司股份2%的股东，要求以收购要约的同等条件向甲投资者出售其股票的，甲投资者可拒绝收购

甲投资者持有该上市公司股票，在收购完成后的36个月内不得转让

收购行为完成后，甲投资者应当在15日内将收购情况报告国务院证券监督管理机构和证券交易所，并予公告

A.股利宣告日

B.股权登记日

C.除息日

D.股利发放日

E.股票上市日

药品不良反应监测的说法，错误的是()。

A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测

E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

广义地说，药物评价应包括（）。

A．新药临床研究和药物上市后再评价

B．药物临床评价

C．新药的临床前研究

D．临床评价和非临床评价

E．临床前研究和上市后药品的质量评价

以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是

A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”

B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”

C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”

D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”

E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

广义地说，药物评价应包括（）

A．临床评价和非临床评价

B．临床前研究和上市后药品的质量评价

C．新药临床研究和药物上市后再评价

D．药物临床评价

E．新药的临床前研究

广义地说，药物评价应包括

A．临床评价和非临床评价

B．临床前研究和上市后药品的质量评价

C．新药临床研究和药物上市后再评价

D．药物临床评价

E．新药的临床前研究

药物安全性评价应包括

A．新药临床评价和药物上市后再评价

B．药物临床评价

C．新药的临床前研究

D．临床评价和实验室评价

E．临床前研究和上市后药品的实验室评价