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[单选题]

“原辅材料采购接收管理规定”第一版是在()年开始发布实施。

A.2006年

B.2010年

C.20012年

D.2008年

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更多““原辅材料采购接收管理规定”第一版是在()年开始发布实施。”相关的问题

第1题

原、辅材料在采购、运输、贮存过程中,在卫生方面应注意哪些问题?

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第2题

在评价合成路线时,应了解每一条合成路线所用原辅材料的情况包括()。

A.来源

B.规格

C.供应

D.贮存

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第3题

进入车间的原辅材料、包装材料、杂品必须去除()

A.最外层包装

B.外层包装

C.包装

D.纸壳包装

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第4题

药品生产过程的验证内容须包括 ()

A.空气净化系统

B.工艺用水系统

C.生产工艺及其变更

D.设备清洗

E.主要原、辅材料变更

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第5题

根据下面内容,回答题 A.胃蛋白酶原 B.胰淀粉酶 C.辅脂酶 D.胰蛋白酶原 E.糜蛋白酶原

根据下面内容,回答题

A.胃蛋白酶原

B.胰淀粉酶

C.辅脂酶

D.胰蛋白酶原

E.糜蛋白酶原

盐酸可激活的消化酶或酶原是

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第6题

根据以下答案,回答题 A.胃蛋白酶原 B.胰淀粉酶 C.辅脂酶 D.胰蛋白酶原 E.糜蛋白酶原

根据以下答案,回答题

A.胃蛋白酶原

B.胰淀粉酶

C.辅脂酶

D.胰蛋白酶原

E.糜蛋白酶原

盐酸可激活的消化酶或酶原是()。

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第7题

(材料)2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗洗了案件暴 露的疫苗流通管理的突出问题,国务院于2016
年4月23 日公布了《国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理 条例)的决定》(国务院令第668号)(一下简称《决 定》)。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式,取消 疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳 入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防 控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制 机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单 位。同时,《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度 ,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全 程追溯制度。 上述信息中所指第二类疫苗是

A.由公民自费并切自愿受种的疫苗

B.政府免费向公民提供的疫苗

C.疫苗接种单位自主采购的疫苗

D.疫苗生产企业自主供应的疫苗

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第8题

对于生产销售假药、劣药情节严重的生产单位,应没收()。

A.生产设备

B.包装材料

C.违法生产、销售的药品

D.专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料和生产设备

E.违法所得

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第9题

按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》规定,叙述正确的是A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省

按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》规定,叙述正确的是

A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品

B.《印鉴卡》有效期为两年

C.医疗机构换领新卡时,应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况

D.《印鉴卡》中采购人员发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续

E.特殊情况下,医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品

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第10题

按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,叙述正确的是 A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自

按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,叙述正确的是

A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品

B.《印鉴卡》有效期为两年

C.医疗机构换领新卡时,应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况

D.《印鉴卡》中采购人员发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续

E.特殊情况下,医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品

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第11题

采购退货是在()过程中发现不合格情况下,供货商领回物资后点击确认。

A.接收

B.验收

C.入库

D.发料

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