我国非常重视危险物品安全管理工作。根据《危险化学品安全管理条例》，下列危险物品中，适用该条例的是（)

A.应设置安全生产管理机构

B.可不设置安全生产管理机构

C.配备两名专职安全生产管理人员

D.配备四名专职安全生产管理人员

A.建立健全压力容器安全管理制度，制定压力容器安全操作规程

B.办理压力容器使用登记，建立压力容器技术档案

C.组织开展压力容器安全检查，至少每月进行一次自行检查，并且作出记录

D.实施年度检查并且出具检查报告

A.安全生产监督管理机构

B.安全生产委员会

C.社会综合治理委员会

D.安全生产领导小组

根据下列内容，回答 90～92 题：

A．为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康

B．为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批

C．为加强药品监督管理，规范互联网药品交易

D．为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全

E．为加强药品监督管理，规范互联网药品住处服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确

第 90 题 制定《互联网药品信息服务管理办法》的目的是（）。

A.药品安全风险特点：复杂性、不可预见性、不可避免性

B.药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来，形成全链条管理

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险，前者是药品的内在属性，属于药品设计风险，是客观存在的;后者属于“偶然风险”，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素

根据以下答案，回答题

A．应当密封

B．主管与人体健康有关的实验室及其实验活动的生物安全监督工作

C．主管与人体健康有关的实验室及其实验活动的生物安全管理工作

D．应当印有生物危险标识和警告用语

E．应应当经国务院卫生主管部门批准

高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的容器（）。

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A.专职安全管理

B.专职安全生产管理

C.专职安全技术

D.专职技术管理

我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院宏观经济综合主管部门

C．技术监督部门

D．药品检验部门

E．工商管理部门

我国药品监督管理工作的主管部门是

A．国务院卫生行政部门

B．国务院药品监督管理部门

C．国家技术监督部门

D．国家工商管理部门

E．国家药品生产经营主管部门

标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是

A．《中华人民共和国药品法实施办法》

B．《中华人民共和国药品管理法》

C．《药品生产质量管理法》

D．《中华人民共和国产品质量法》

E．《中华人民共和国产品质量认证管理条例》