题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
对开办药品经营企业所应具备条件的错误表述是A．具有依法经过资格认定的药学技术人员B．有相应的仓
对开办药品经营企业所应具备条件的错误表述是
A．具有依法经过资格认定的药学技术人员
B．有相应的仓储设施、营业场所
C．具有质量检验的机构、人员
D．具有质量管理的机构或人员
E．具有保障药品质量的规章制度
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题目内容
（请给出正确答案）
对开办药品经营企业所应具备条件的错误表述是
A．具有依法经过资格认定的药学技术人员
B．有相应的仓储设施、营业场所
C．具有质量检验的机构、人员
D．具有质量管理的机构或人员
E．具有保障药品质量的规章制度
答案
更多“对开办药品经营企业所应具备条件的错误表述是A．具有依法经过资格认定的药学技术人员B．有相应的仓”相关的问题
第1题
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
E.企业法人必需具有药学技术职称
第2题
下列说法错误的是（）
A．《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年
B．新开办药品经营企业药品认证证书有效期1年
C．《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
D．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制
E．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为主
第3题
下列说法错误的是
A．《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年
B．新开办药品经营企业认证证书有效期为1年
C．《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
D．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制
E．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
第4题
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
D.具有保证药品质量的规章制度。
E.具有充足的资金
第5题
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
第6题
"药品管理法"对开办药品经营企业的必备硬性条件是
A．具有与所经营药品相适应的仓储设施
B．具有与所经营药品相适应的营业场所
C．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D．具有与所经营药品相适应的必要设备
E．具有与所经营药品相适应的药学技术人员
第7题
A.分开核算、分别管理
B.国家重点发展的品种
C.药品生产企业许可证、营业执照
D.药品经营企业许可证、营业执照
E.药品生产质量规范管理第 55 题 对申请开办药品生产企业重点审查其生产的药品品种是否是（）
第8题
A.凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网
B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
C. 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
第9题
A.具有药学技术人员
B.具有质量管理机构或者人员
C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有规章制度
第10题
下列关于中药材市场管理的措施，说法错误的是
A、药品经营企业销售中药材必须标明产地，发运中药材必须有包装，每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标识
B、除现有17个中药材专业市场外，各地一律不得开办新的中药材专业市场
C、中药材专业市场所在地人民政府要按照“谁开办，谁管理”的原则，承担起管理责任，明确市场开办主体及其责任
D、允许饮片分包装、改换标签等活动
