题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
包装标签有效期的表达方法符合规定的有（）。
A.有效期至2003年10月
B.一般表达可用有效期至某年某月
C.按年月顺序
D.表达为有效期至2001.10，2001/10，2001-10等形式
E.只用数字表示，年份要用四位数字表示，1至9月份数字前须加0，以两位数表示月份
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（请给出正确答案）
A.有效期至2003年10月
B.一般表达可用有效期至某年某月
C.按年月顺序
D.表达为有效期至2001.10，2001/10，2001-10等形式
E.只用数字表示，年份要用四位数字表示，1至9月份数字前须加0，以两位数表示月份
答案
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第1题
A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
B.具体标注格式为“有效期至××××年××月”
C.具体标注格式为“有效期至××××年××月××日”
D.也可以用数字和其他符号表示为 “有效期至××××．××．”
E.也可以用数字和其他符号表示为 “××××/××/××”
第2题
包装、标签有效期的表达方法是
A．按批号排序
B．按生产序号
C．按生产记录存档号
D．按出厂日期
E．按年月顺序
第3题
包装、标签有效期的表达方法是
A．按批号排序
B．按年月顺序
C．按出厂日期
D．按生产记录存档号
E．按生产的序号
第4题
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第5题
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第6题
A.产品的主要成分/组分信息、物理及化学特性、危险类别等是否符合规定
B.产品包装上是否有危险公示标签
C.是否随附安全数据单
D.危险公示标签、安全数据单的内容是否符合规定
第7题
A.药品包装必须贴有标签并附有说明书
B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用
C.规定有效期的药物，必须在包装上注明有效期，分装后也要注明有效期
D.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
E.药品包装和标签上必须注明注册商标
第8题
由于包装尺寸的限制而无法注明兽药内包装要求的全部标签的，但至少须标明
A、兽药生产日期
B、兽药有效期
C、生产企业信息
D、兽药适应证
E、兽药含量规格
第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》 ，用 于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项
第10题
A.麻醉药品、外用药品
B.非处方药品、精神药品
C.放射性药品
D.医疗用毒性药品
E.以上都是
