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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
B.具体标注格式为“有效期至××××年××月”
C.具体标注格式为“有效期至××××年××月××日”
D.也可以用数字和其他符号表示为 “有效期至××××．××．”
E.也可以用数字和其他符号表示为 “××××/××/××”
答案
更多“药品标签有效期的表达方法符合规定的有（）。A．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的”相关的问题
第1题
A.有效期至2003年10月
B.一般表达可用有效期至某年某月
C.按年月顺序
D.表达为有效期至2001.10，2001/10，2001-10等形式
E.只用数字表示，年份要用四位数字表示，1至9月份数字前须加0，以两位数表示月份
第2题
包装、标签有效期的表达方法是
A．按批号排序
B．按年月顺序
C．按出厂日期
D．按生产记录存档号
E．按生产的序号
第3题
包装、标签有效期的表达方法是
A．按批号排序
B．按生产序号
C．按生产记录存档号
D．按出厂日期
E．按年月顺序
第4题
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第5题
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第6题
1.关于甲采购Z的行为，符合规定的是()。
A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误，应该退回
B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可
C、作为药品零售企业，甲不能购进中药注射剂
D、购进票据保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日
2.该患者可以向甲请求赔偿损失，此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。
A、赔偿金不得少于200元
B、赔偿金不得少于600元
C、赔偿金不得少于800元
D、赔偿金不得少于1000元
第7题
A.蓝白、绿白
B.绿白、蓝白
C.绿黄、蓝白
D.绿白、蓝黄
第8题
药品的内标签至少应标注的内容有
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
第10题
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
C.药品通用名称、成分、产品批号、有效期
D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
