进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理协议后,应在规定时间内,向何部门提出输备
A.国家药品监督管理局安全监管司
B.国家药品监督管理局市场监督司
C.国家药品监督管理局注册司
D.中国药品生物制品检定所
E.所属地口岸药检所
A.国家药品监督管理局安全监管司
B.国家药品监督管理局市场监督司
C.国家药品监督管理局注册司
D.中国药品生物制品检定所
E.所属地口岸药检所
第1题
A.企业法定代表人授权经办人员办理备案的委托授权书(原件和复印件)
B.加盖本企业印章的许可证、营业执照(复印件)和进口药品注册证(原件和复印件)
C.本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协定及协定约定的进口药品名称、原产地、规格和数量(原料和复印件)
D.本企业法定代表人姓名、职务
E.本企业详细通讯地址、邮政编码、电话(传真)
第2题
进口药品国内销售代理商是指()。
A.取得《药品经营企业许可证》的企业法人
B.依据与国外制药厂商之间
C.取得《药品经营企业许可证》的企业法人
D.具有合法资格的药品零售店法人
E.取得《药品生产企业许可证》的企业法人
第3题
A.进口药品国内销售的代理商
B.异地经营
C.经营范围
D.进口药品
E.药品集贸市场
取得《药品经营企业许可证》的企业法人,依据其与国外制药厂商之间所签定的协议,从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是
第7题
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定
A.药品生产企业
B.药品零售药店
C.中国合法的进口药品国内销售代理商
D.药品批发商店
E.医院的药房
第8题
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定()。
A.医院的药房
B.药品生产企业
C.药品零售店
D.中国合法的进口药品国内销售代理商
E.药品批发商店
第9题
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定
A.药品零售药店
B.中国合法的进口药品国内销售代理商
C.药品批发商店
D.医院的药房
E.药品生产企业
第10题
擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为
A.异地经营
B.经营范围
C.药品购销
D.药品集贸市场
E.进口药品国内销售的代理商