根据巴塞尔委员会颁布的资本协议的规定，核心资本充足率至少为（）

A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型

B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种，可向县级以上卫生行政部门抱备

C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后，报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备，并按规定注册

D.药检室必须建立健全药检工作制度，所配制剂经检验合格后方可在临床应用

E.对库存药品要定期检查，防止变质失效，中药要根据其特点加强保管

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是

A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准

B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准

C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》

D．省级药品标准和企业标准

E．行业标准

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.省级卫生部门

D.卫生部

E.国家药典委员会

A.国家食品药品监督管理部门

B.卫生部

C.中国药品生物制品检定所

D.国家标准化委员会

E.药品检验所

《中华人民共和国药典》是

A．国家颁布的药品集

B．国家药品监督管理局的局级药品标准

C．国家药典委员会制定的药物手册

D．国家药品监督管理局制定的药品法

E．国家级药品质量标准

中华人民共和国药典由

A．国家药典委员会制定颁布

B．国家食品药品监督管理局颁布制定

C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定

D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布

E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定

《中华人民共和国药典》是

A．国家颁布的药品集

B．国家药品监督管理局制定的药品标准

C．国家药典委员会制定的药物手册

D．国家编撰的药品规格标准的法典

E．以上均不是

我国制定颁布基本法律的立法机关是()

A、中华人民共和国国务院

B、中华人民共和国国务院法制局

C、全国人民代表大会

D、全国人民代表大会常委会

E、全国人民代表大会法制委员会

A.药品生产、检验、供应与使用的依据

B.记载药品规椿标准的工具书

C.由政府颁布施行，具有法律的约束力

D.收载国内允许生产的药品质量检查标准

E.由药典委员会编纂

下列关于药典叙述不正确的是

A．药典由国家药典委员会编写

B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力

C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平