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[多选题]

基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是

A.卡那霉素中毒

B.苯巴比妥中毒

C.脂溶性药物中毒

D.磺胺类导致核黄疸

E.新生霉素致高胆红素血症

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更多“基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是 A.卡那霉素中毒 B.苯巴比妥中毒 C.脂溶性药”相关的问题

第1题

基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是

A.卡那霉素中毒

B.苯巴比妥中毒

C.脂溶性药物中毒

D.磺胺类导致核黄疸

E.新生霉素致高胆红素血症

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第2题

基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是()。

A.吲哚美辛导致核黄疸

B.苯巴比妥中毒

C.脂溶性药物中毒

D.磺胺类导致核黄疸

E.新生霉素致高胆红素血症

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第3题

关于药物在体内分布影响因素的说法,错误的是()

A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运

B.随着胎儿的长大,血一胎屏障对药物的通透性降低

C.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间

D.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力

E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变

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第4题

关于药物在体内分布影响因素的说法,错误的是()。

A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运

B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间

C.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力

D.随着胎儿的长大,血-胎屏障对药物的通透性降低

E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变

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第5题

关于药物在体内分布影响因素的说法,错误的是()。

A.通常脂溶性药物容易通过血—脑屏障迅速向脑脊髓转运

B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间

C.药物的选择性分有取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力

D.随着胎儿的长大,血—胎屏障对药物的通透性降低

E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变

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第6题

以下对于静脉麻醉药物的描述,正确的是()

A.容易导致麻醉深度不好把控而出现术中知晓

B.丙泊酚脂溶性低,长时间应用也不易在体内蓄积而导致苏醒延迟

C.当药物过量时只能等待机体对药物的代谢与排除,可控性差

D.无镇痛和肌松作用,单一静脉麻醉药无法满足麻醉需要

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第7题

由于地壳表面元素分布的不均一性,使得该地区土壤、饮水中某种(些)微量元素含量过多或过少,通过饮

由于地壳表面元素分布的不均一性,使得该地区土壤、饮水中某种(些)微量元素含量过多或过少,通过饮水、摄食等途径使当地居民体内这种(些)元素过多或过少而导致的特异性疾病,称为

A.公害病

B.流行性疾病

C.慢性营养缺乏病

D.自然疫源性疾病

E.生物地球化学性疾病

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第8题

下列关于药物的II相代谢的说法错误的是()

A.吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基,但只有3-酚羟基能与葡萄糖醛酸发生结合反应

B.新生儿服用氯霉素后,不能与葡萄糖醛酸发生结合反应而排出体外,导致氯霉素在体内聚集,发生“灰婴综合征”

C.沙丁胺醇结构中含有三个羟基,但是只有酚羟基能发生硫酸酯化结合反应

D.白消安与谷胱甘肽结合可以降低药物的毒性

E.乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性较小的酰胺,是体内外来物的去活化反应

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第9题

药物在新生儿体内分布、代谢与排泄过程生理特点叙述错误的是()。

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒

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