特殊毒性不包括A．致突变B．急性毒性C．致癌D．致畸E．生殖毒性

特殊毒性不包括()

A．致畸

B．急性毒性

C．致癌

D．致突变

E．生殖毒性

相对于毒物一般毒性而言，包括致突变作用、致癌作用、致畸作用等内容，称为（）

A.急性毒性

B.蓄积毒性

C.特殊毒性试验

D.亚慢性毒性试验

以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是

A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”

B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”

C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”

D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”

E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

安全性评价第二阶段包括()

A.急性毒性试验和局部试验

B.亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验

C.慢性毒性试验和致癌试验

D.蓄积试验和致突变试验

E.代谢试验

安全性评价第一阶段包括()

A.急性毒性试验和局部试验

B.亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验

C.慢性毒性试验和致癌试验

D.蓄积试验和致突变试验

E.代谢试验

安全性评价第三阶段包括()

A.急性毒性试验和局部试验

B.亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验和代谢试验

C.慢性毒性试验和致癌试验

D.蓄积试验和致突变试验

E.亚急性毒性试验

申报二类中药新药制剂，不需报送的资料是

A．主要药效学试验

B．一般药理试验

C．急性毒性试验

D．长期毒性试验

E．致突变试验

申报五类中药新药制剂，不需报送的资料是

A．主要药效学试验

B．一般药理试验

C．急性毒性试验

D．长期毒性试验

E．致突变试验

A.变态反应

B.致畸

C.致癌

D.依赖性

E.致突变

动物在短时间内(一般24小时内)2～3次接受给药以观察动物中毒情况及死亡数量的实验为

A．慢性毒性实验

B．亚急性毒性实验

C．急性毒性实验

D．致突变实验

E．光敏性实验