《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()。
A.《执业医师法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《医疗机构药事管理暂行规定》
E.《医疗机构管理条例》
A.《执业医师法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《医疗机构药事管理暂行规定》
E.《医疗机构管理条例》
第2题
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《执业医师法》
D.《医疗机构管理条例》
E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
第3题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是
A.市场已有供应的品种 ,
B.本单位临床需要的固定处方制剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.中药注射剂
第4题
A.市场已有供应的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.本单位临床需要的固定处方制剂
第5题
A.市场已有供应的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.本单位临床需要的固定处方制剂
第6题
A.市场已有供应的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.本单位临床需要的固定处方制剂
第7题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是
A.市场已有供应的品种
B.本单位临床需要的固定处方制剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.中药注射剂
第8题
《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()。
A.开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员
B.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员
C.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构
D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
第10题
A.以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B.处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C.处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D.以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量
E.临床诊断,以RI,或R标示,分列药品名称、数量、用法用量