制订《处方管理办法》的依据是（）。

A.审定本院用药计划

B.制订本院基本用药目录和处方手册

C.按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应

D.根据临床需要研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型

E.组织评价新老药物的临床疗效与不良反应

A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

A.《药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《执业医师法》

D.《医疗机构管理条例》

E.《处方药与非处方药分类管理办法》

A.普通处方白色

B.急诊处方淡黄色

C.儿科处方淡绿色

D.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。右上角标注“麻、精一”

依据《处方管理办法》，每张处方的药品种类是

A．3种

B．4种

C．5种

D．不得超过5种

E．不得超过6种

A.普通处方白色

B.急诊处方淡黄色

C.儿科处方淡绿色

D.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色．右上角标注“麻、精一”

依据《处方管理办法》规定，可归属处方的其他医疗文书是

A.病区用药医嘱单

B.患者化验报告单

C.病区领药单

D.药品出库单

E.临床诊断书

A.处方

B.临床诊断书

C.病区领药单

D.药品出库单

E.患者挂号单

依据《处方管理办法》，为门(急)诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）