第1题
A.申请事项依法不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请
B.申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正
C.申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》
D.一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理
E.申请材料齐全、符合形式审查要求,或者申请人按照要求提交全部补正材料的,予以受理
第2题
A.申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申办人向有关(食品)药品监督管理部门申请
B.申请材料存在可以当场更正错误的,应当允许申办人当场更正
C.申请材料不齐或者不符合法定形式的,应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容
D.逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理
E.申请事项属于本部门职权范围,材料齐全、符合法定形式,或者申办人按要求提交全部补正材料的,发给申办人《受理通知书》
第5题
A.药品广告审查机关
B.药品广告批准文号
C.药品广告批准文号申请
D.药品广告批准文号申请人
E.药品广告批准文号申请材料
第6题
A.申请人提交的申请材料真实,符合法定形式
B.申请人提交的申请材料详细,符合法定形式
C.申请人提交的申请材料明确,符合法定形式
D.申请人提交的申请材料齐全,符合法定形式
E.申请人提交的申请材料可靠,符合法定形式
第7题
A.对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的
B.行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决走、命令
C.国防、外交等国家行为
D.对限制人身自由或者对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施不服的
E.法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为
第9题
下列情形属于假药的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C、不注明或者更改生产批号的
D、超过有效期的
第10题
A.适应证超出规定范围的药品
B.变质的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品