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(请给出正确答案)
[多选题]
青霉素结构改造的目的是希望得到()。
A.耐酶青霉素
B.广谱青霉素
C.价廉的青霉素
D.无交叉过敏的青霉素
E.口服青霉素
答案
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A.耐酶青霉素
B.广谱青霉素
C.价廉的青霉素
D.无交叉过敏的青霉素
E.口服青霉素
第1题
A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林
B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林
C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林
D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林
E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
第5题
头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是()。
A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B.干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定
C.侧链为2-噻吩乙酰氨基
D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
E.对耐青霉素的细菌有效
第6题
蛋白同化激素是由哪类药物经结构改造得到的
A.雌激素
B.孕激素
C.雄激素
D.糖皮质激素
E.盐皮质激素
第10题
A.辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物:
B.辛伐他汀是前体药物:
C.辛伐他汀是HMG—COA还原酶抑制剂:
D.辛伐他汀是通过全合成得到的药物:
E.辛伐他汀是水溶性药物