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题目内容
（请给出正确答案）
A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林
B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林
C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林
D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林
E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
答案
更多“关于青霉素结构改造，得到的一系列半合成青霉素的描述，不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨”相关的问题
第1题
头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是（）。
A．为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B．干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定
C．侧链为2-噻吩乙酰氨基
D．体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
E．对耐青霉素的细菌有效
第2题
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条
A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
氨苄青霉素
第3题
治疗大肠埃希菌性脑膜炎应首选
A．氨苄西林+庆大霉素
B．青霉素+氯霉素
C．大剂量青霉素
D．半合成青霉素
E．氨苄西林
第4题
A.辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物：
B.辛伐他汀是前体药物：
C.辛伐他汀是HMG—COA还原酶抑制剂：
D.辛伐他汀是通过全合成得到的药物：
E.辛伐他汀是水溶性药物
第5题
治疗大肠埃希茵性脑膜炎应首选
A.氨苄西林+庆大霉素
B.青霉素+氯霉素
C.大剂量青霉素
D.半合成青霉素
E.氨苄西林
第6题
关于辛伐他汀性质的说法，正确的有
A辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造而得的药物
B辛伐他汀是前体药物
C辛伐他汀是HMG-COA还原酶抑制剂
D辛伐他汀是通过全合成得到的药物
E辛伐他汀是水溶性药物
