中药制剂稳定性考核的目的不包括()。

A.留样观察法

B.温度加速试验

C.吸湿加速试验

D.比较试验法

E.光照加速试验

A.均一性

B.经济性

C.有效性

D.稳定性

E.重现性

中药制剂长期稳定性试验考核有关叙述错误的是（）。

A．不适用于制剂的处方筛选

B．对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度6±2℃的条件下放置

C．药物样品通常在温度25±2V，相对湿度60％±l0％的条件下放置

D．易于找出影响稳定性的因素

E．可为制定药品的有效期提供依据

中药制剂长期稳定性试验考核有关叙述错误的是（）

A．不适用于制剂的处方筛选

B．对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下放置

C．药物样品通常在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置

D．易于找出影响稳定性的因素

E．可为制定药品的有效期提供依据

A.调节PH

B.降低温度

C.加入金属离子络合剂

D.将片剂制成散剂

E.避光

A.药品的稳定是其质量的重要评价指标之一

B.成品稳定性的考核方法主要有长期试验法和加速试验法

C.长期试验法通常是在温度25±2℃，相对湿度50%±l0%的条件下放置考察

D.带包装样品的湿度加速试验是将样品置高于药物的CRH条件、25℃下放置3个月考察

E.光照加速试验法通常在人工强光源下进行

药物微囊化的特点不包括

A、可改善制剂外观 B、可提高药物稳定性

C、可掩盖药物不良臭味 D、可达到控制药物释放的目的

E、可减少药物的配伍变化

药物微囊化的特点不包括

A．可改善制剂外观

B．可提高药物稳定性

C．可掩盖药物不良臭味

D．可达到控制药物释放的目的E．可减少药物的配伍变化

药物微囊化的特点不包括

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化