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[单选题]

普通橡胶带适应的工作温度一般在____。

A.-120—+38℃

B.-14—+40℃

C.-10—+40℃

D.-10—+30℃

答案
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更多“普通橡胶带适应的工作温度一般在____。”相关的问题

第1题

平卧位下肢曲张静脉消失后,于腹股沟下方扎橡胶带阻断大隐静脉。然后站立,未释放止血带
曲张静脉即迅速充盈,其临床意义是

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第2题

平卧位下肢曲张静脉消失后,于腹股沟下方扎橡胶带阻断大隐静脉。然后站立,未释放止血带曲张静脉即
迅速充盈,其临床意义是

A.继续胃肠减压

B.放置肛管

C.高渗盐水低压灌肠

D.新斯的明肌内注射

E.急查血生化

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第3题

I期临床试验 A.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据 B.初步评价药物

I期临床试验

A.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据

B.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

C.试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验

D.评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

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第4题

Ⅳ期临床试验的目的是:A.为药物注册申请提供充分依据B.验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全

Ⅳ期临床试验的目的是:

A.为药物注册申请提供充分依据

B.验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应

D.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系,改进给药剂量

E.评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系

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第5题

莱美药业发布公告称,近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件,公
司的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀获批进行临床试验。

莱美药业生产的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀临床前的要求是A、安全性评价研究必须在普通实验室完成

B、药物研究机构应满足的所有条件是具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器

C、药物研究机构所用动物、试剂盒原材料应当符合国家有关规定和要求

D、药物研究机构应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责

他米巴罗汀片和他米巴罗汀临床前研究不包括A、合成工艺、提取方法

B、理化性质及纯度、剂型选择

C、制备工艺、检验方法

D、原料成本、市场价格

在药物临床试验的过程中,最重要的是A、受试者的权益、安全和健康

B、科学利益

C、社会利益

D、国家利益

药物Ⅲ期临床试验的目的是A、观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据

B、进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验

C、初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

D、在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

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第6题

寿命短,个体小,死亡率较高的生物,在生物生态适应类型中一般属()

A.r-对策者

B.K-对策者

C.r-K连续体

D.CAM对策者

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第7题

在SLE应用激素冲击疗法中,下列哪项一般不是适应证A.急性肾衰竭B.NP狼疮的癫癎发作C.严重溶血性贫

在SLE应用激素冲击疗法中,下列哪项一般不是适应证

A.急性肾衰竭

B.NP狼疮的癫癎发作

C.严重溶血性贫血

D.NP狼疮的明显精神症状

E.严重血小板减少性紫癜

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第8题

在SLE应用激素冲击疗法中,下列哪项一般不是适应证?()

A.急性肾衰竭

B.NP狼疮的癫痫发作

C.NP狼疮的明显精神症状

D.严重溶血性贫血

E.严重血小板减少性紫癜

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第9题

Ⅲ期临床试验对象是药物临床评价的对象A、患者B、健康受试者 C、特殊人群D、目标适应证患者E、普通或特

Ⅲ期临床试验对象是

药物临床评价的对象A、患者

B、健康受试者

C、特殊人群

D、目标适应证患者

E、普通或特殊人群患者

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第10题

Ⅱ期临床试验对象是药物临床评价的对象A、患者B、健康受试者 C、特殊人群D、目标适应证患者E、普通或特

Ⅱ期临床试验对象是

药物临床评价的对象A、患者

B、健康受试者

C、特殊人群

D、目标适应证患者

E、普通或特殊人群患者

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第11题

Ⅰ期临床试验对象是药物临床评价的对象A、患者B、健康受试者 C、特殊人群D、目标适应证患者E、普通或特

Ⅰ期临床试验对象是

药物临床评价的对象A、患者

B、健康受试者

C、特殊人群

D、目标适应证患者

E、普通或特殊人群患者

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