为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLP B.GCP C.GMP D.

回答题：

为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是 查看材料

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

选项二 A、 GLP B、GCP

C、GMP D、 GSP

E、GAP

第64题：

为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验

B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验

C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定

D.简称GLP

[44-46]

A、GLP

B、GCP

C、GMP

D、GSP

E、GAP

44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

45、药品生产质量管理规范;英文缩写是

46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

《药品非临床研究质量管理规范》适用于（）。

A．进行药品筛选研究的单位

B．进行药品安全性评价的研究单位

C．药品毒性试验研究单位

D．药品临床研究单位

E．为申请药品注册而进行的非临床研究从事非临床研究的机关必须遵守本规范

A.本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究

B.本规范适用于为申请药品出口而进行的非临床研究

C.本规范适用于一类药品的安全性研究

D.本规范适用于一、二类药品的安全性研究

E.本规范适用于化学药品的安全性研究

A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究

B.为申请药品生产上市而进行的非临床研究

C.为申请新药证书而进行的非临床研究

D.为申请药品注册而进行的非临床研究

E.为申请药品出口而进行的非临床研究

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GSP