第1题
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队、仪器与设备
D.适用的生产设备和维修保障
第2题
根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,在药品应当具备的条件中,不包括
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队和仪器和设备
D.经过批准的生产工艺规程
E.适用的生产设备和维修保障
第3题
A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药
B.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类
C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
第4题
A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药
B.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类
C.非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D.处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整
E.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
第5题
A、针对当地气候条件、地理环境、风俗习惯,结合人群体质状况、生活方式等制定方案
B、针对精神病患者进行康复指导
C、针对季节性易感疾病和传染性疾病的易感人群,开展中医药健康教育
D、针对孕妇进行起居、食疗指导和心理辅导等
E、在社区开展中医药养生保健科普活动
第7题
根据以下条件,回答 288~292 题:
A.不满两年
B.十五日内
C.三年
D.三个月至六个月
E.三十日内
第 288 题 当事人对不注册或者对被注销注册有异议的,可以在收到不予注册、注销注册通知之日起,向上一级卫生行政部门申请复议或向当地人民法院提起诉讼的期限是()。
第8题
设R是集合A上的一个等价关系,|A1,A2,...,Ak|为A的子集族,且对任意x,y∈A满足
可否断定{A1,A2,...,Ak}为A的一个划分?若可以,请证明它确为A的划分;若不可以,请补适当条件,以使上述断言成立.
第9题
下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是
A、稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B、通过调节溶液的pH值、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C、外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D、只要加入表面活性剂并使之形成胶束,就会大大改善药物稳定性
E、改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性
第10题
A.将液位调节器的P调至适当的经验数值上,然后由小到大地调整流量调节器的P
B.将流量调节器的P固定在整定好的数值上,然后由大到小地调整液位调节器的P
C.根据对象的具体情况,适当给液位调节器加入积分作用,以消除干扰作用产生的余差
D.以上都是
第11题
A、各功能区合理配置,避免交叉干扰和混杂分布
B、生活居住区应选择城市条件最好的地段
C、工业区按当地主导风向配置于当地最小频率风向下风侧
D、工业区应安置在河流的水源下游
E、工业区和生活居住区用地之间应保持适当距离,并配置绿化防护带