《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定，应该附有标签的是

《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定，应该附有标签的不包括()

A．药品的内包装

B．药品的中包装

C．药品的每个生产单元

D．药品的每个最小单元的包装

E．药品的大包装

A.药品标签、使用说明书

B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装

C.药品标签和内包装、中包装

D.药品使用说明书和大包装

E.药品使用说明书和外包装

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得小于()

A．1:1

B．1:2

C．1:3

D．1:4

E．1:5

A.药品的内包装

B.药品的中包装

C.药品的大包装

D.药品的每个最小销售单元的包装

E.药品的每个生产单元

A.加强药品监督管理

B.规范药品的包装、标签和说明书

C.以利于药品的运输、贮藏和使用

D.保证人民用药安全有效

E.促进药品生产企业管理水平的提高

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品名称、规格及生产批号

A．药品标签、使用说明书

B．药品标签、使用说明书、内包装、外包装

C．药品标签和内包装、中包装

D．药品使用说明书和大包装

E．药品使用说明书和外包装

依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》

可以单色印刷非处方专有标识的是E．

A.药品内标签

B. 药品外标签

C. 内包装

D. 外包装

E. 使用说明书

A.药品内标签

B.药品外标签

C.内包装

D.外包装

E.使用说明书

A.标签和使用说明书

B.使用说明书和大包装

C.内包装和外包装

D.乙类非处方药

E.药品经营企业的指南性标志