制定《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的目的是
A.加强药品监督管理
B.规范药品的包装、标签和说明书
C.以利于药品的运输、贮藏和使用
D.保证人民用药安全有效
E.促进药品生产企业管理水平的提高
A.加强药品监督管理
B.规范药品的包装、标签和说明书
C.以利于药品的运输、贮藏和使用
D.保证人民用药安全有效
E.促进药品生产企业管理水平的提高
第1题
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
第2题
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
第3题
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
第4题
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
第5题
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是()。
A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
第6题
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.国家食品药品监督管理总局
第7题
制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.设区的卫生管理部门
D.县以上卫生管理部门
E.工商管理部门
第8题
根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有
A.说明书
B.标签
C.执行标准
D.注册商标
E.注意事项