企业在新地区或国外通过增设新分销渠道、加强广告促销等措施，在新市场上扩大现有产品的销售。这种发展新业务的方法是（）。

A.个人用户

B.企业用户

C.个人用户和企业用户

D.国外企业

A.货币汇兑险

B.征收或类似措施险

C.政府违约险

D.战争与内乱险

A.新开办的外商投资药品生产企业

B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业

C.限制类外商投资项目

D.允许类外商投资项目

E.鼓励类外商投资项目

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D.在微博、QQ空间、QQ签名上发布微信号

进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应。

A．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

B．进口药品自首次获准进口之日起满5年

C．进口药品自首次获准进口之日起5年内

D．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心

E．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起15日内报告国家药品不良反应监测中心

进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，()

A．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

B．进口药品自首次获准进口之日起满 5年

C．进口药品自首次获准进口之日起5年内

D．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心

E．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起15日内报告国家药品不良反应监测中心

以下是我国化妆品安全性评价的规定，除了

A、使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准

B、特殊用途化妆品在投放市场前必须进行安全性评价

C、我国首次进口的化妆品，国外厂商或其代理商必须提供卫生安全评价材料

D、化妆品新原料须进行全套五项安全性评价试验

E、任何化妆品上市前都须进行全套五项安全性评价试验

属于新生物制品三类新药的是（）。

A．增加适应症的生物制品

B．已在我国批准进口注册的生物制品

C．国外尚未批准上市的生物制品

D．国外已上市、尚未列入药典或规程、我国也未进口的生物制品

E．疗效以生物制品为主的新复方制剂

A.零级渠道

B.一级渠道

C.二级渠道

D.三级渠道

A.新开办的外商投资药品生产企业

B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业

C.限制类外商投资项目

D.允许类外商投资项目

E.鼓励类外商投资项目