拍卖人是指依照本法和（）设立的从事拍卖活动的企业法人。

A.拍卖委托人只能委托拍卖人拍卖物品

B.拍卖委托人可以是法人和其他组织

C.拍卖委托人可以委托拍卖人拍卖财产权利

D.拍卖委托人可以是公民

A.竞买人

B.委托人

C.买受人

D.拍卖人

A．报检

B．消毒

C．监测

D．无害化处理

E．检测

A.在自己组织的拍卖活动中拍卖自己的财产权利

B.在自己组织的拍卖活动中拍卖自己的物品

C.以竞买人的身份参与自己组织的拍卖活动

D.以竞买人的身份参与其他人组织的拍卖活动

A.李某为能够从事营业活动的自然人

B.有合法的企业名称

C.有李某申报的出资

D.有固定的生产经营场所和必要的生产经营条件

A.有限责任公司和股份有限公司

B.有限责任公司和股份两合公司

C.有限责任公司和无限责任公司

D.无限责任公司和股份有限公司

A.对未经现场检疫或者检疫不合格的动物、动物产品出具检疫证明、加施检疫标志，或者对检疫合格的动物、动物产品拒不出具检疫证明、加施检疫标志的;

B.对附有检疫证明、检疫标志的动物、动物产品重复检疫的;

C.从事与动物防疫有关的经营性活动，或者在国务院财政部门、物价主管部门规定外加收费用、重复收费的;

D.其他未依照本法规定履行职责的行为。

A、对病原微生物菌(毒)种、样本的采集、运输、储存进行监督检查

B、对从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室是否符合本条例规定的条件进行监督检查

C、对实验室或者实验室的设立单位培训、考核其工作人员以及上岗人员的情况进行监督检查

D、依照《中华人民共和国认证认可条例》的规定对实验室认可活动进行监督检查

E、对实验室是否按照有关国家标准、技术规范和操作规程从事病原微生物相关实验活动进行监督检查

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是

A.超过有效期的

B.变质的

C.被污染的

D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是()

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C．被污染的

D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的