对假药的处罚通知,必须载明药品检验机构质量检验结果的是()A.国务院药品监督管理部门规定禁止使
对假药的处罚通知,必须载明药品检验机构质量检验结果的是()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.被污染的
D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
对假药的处罚通知,必须载明药品检验机构质量检验结果的是()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.被污染的
D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第1题
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.被污染的
D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第2题
A.生产的假药属于疫苗的
B.生物的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品检验机构工作人员销售假药的(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
第3题
承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.中国药品生物制品检验所
D.省级药品检验机构
E.(食品)药品监督管理分局
第4题
A.为足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成严重危害
C.对人体健康造成特别严重伤害
D.为足以危害人体健康
E.为共犯
第5题
A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作
B.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定
C.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作
第6题
生产、销售的假药,含有超标准的有毒有害物质的,应认定为
A.足以严重危害人体健康
B.严重危害人体健康
C.对人体健康造成特别严重危害
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定
第7题
生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾,应认定为
A.足以严重危害人体健康
B.严重危害人体健康
C.对人体健康造成特别严重危害
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定
第8题
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于
A.按经销、使用假药处罚
B.按销售劣药处理
C.处以警告或并处2万至3万元罚款
D.处以警告或并处罚款
E.按无证经营处罚
第9题
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤的,应认定为
A.足以严重危害人体健康
B.严重危害人体健康
C.对人体健康造成特别严重危害
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定
第10题
认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为()。
A.省级以上产品质量监督检验机构
B.国家食品药品监督管理局
C.省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
D.省级医疗事故鉴定委员会
E.市级以上药品监督管理机构的药品检验机构