《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。（)

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定，下列叙述错误的是

A.取20片，精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0．39的片剂，重量差异限度为7．5％

C.片重大于或等于0．39的片剂，重量差异限度为5％

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定，下列叙述错误的是

A.取20片，精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0．39的片剂，重量差异限度为7．5％

C.片重大于或等于0．39的片剂，重量差异限度为5％

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

A.取20片，精密称定片重并求得平均值

B.片重大于或等于0.39的片剂，重量差异限度为±5%

C.片重小于0．39的片剂，重量差异限度为±7.5%

D.不得有2片超出限度1倍

E.超出规定差异限度的药片不得多于2片

A.细菌

B.霉菌及酵母菌

C.大肠埃希菌

D.沙门菌

E.志贺氏菌

A.凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍

D.要求一般中药压制片硬度在2～3kg

E.崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

A.凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度l倍

D.要求一般中药压制片硬度在2—3kg

E.崩解时限判断时，只要有l片未在规定时间内崩解就是不合格

A.有效性

B.对微生物无毒性

C.灭菌效力

D.灭菌加和作用

E.抑菌性

B．±5%

C．3%

D．0.1%～1%

E．0.1%～3%

中国药典规定片重≥0.3g的片剂的重量差异限度为

中国药典规定片重＜0.3g的片剂的重量差异限度为

硬脂酸镁在片剂中一般用量为

滑石粉作为润滑剂，在片剂中一般用量为

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行

A．重量差异检查

B．含量均匀度检查

C．崩解时限检查

D．微生物限度检查

E．无菌检查

我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

A．取20片，精密称定片重并求得平均值

B．片重＜0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%

C．片重≥0.3g的片剂，重量差异限度为5%

D．超出差异限度的药片不得多于2片

E．不得有2片超出限度1倍