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[主观题]

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.39的片剂,重量差异限度为7.5%

C.片重大于或等于0.39的片剂,重量差异限度为5%

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

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更多“根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求”相关的问题

第1题

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是 A.取20片,精密称定片重并

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.39的片剂,重量差异限度为7.5%

C.片重大于或等于0.39的片剂,重量差异限度为5%

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

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第2题

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行

A. 含量测定

B. 崩解时限检查

C. 含量均匀度检查

D. 融散时限检查

E. 片重差异检查

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第3题

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融散时限检查

E.片重差异检查

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第4题

《中国药典> 2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是

A.凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度l倍

D.要求一般中药压制片硬度在2—3kg

E.崩解时限判断时,只要有l片未在规定时间内崩解就是不合格

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第5题

({TSE}题共用备选答案) A.5min B.15min C.30min D.60rain E.120min 《中国药典》2010年版一部中规

({TSE}题共用备选答案) A.5min B.15min C.30min D.60rain E.120min 《中国药典》2010年版一部中规定,下列各片剂的崩解时限分别为 {TS}药材原粉片崩解时限为

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第6题

地西泮A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应 B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用 C.《中国药典

地西泮

A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应

B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用

C.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用HPLC法测定含量和检查分解产物

D.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用提取后非水碱量法测定含量

E.《中国药典》(2010年版)采用非水滴定法测定其原料和片剂的含量

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第7题

根据以下内容,回答 116~119 题: 《中国药典》2005年版一部中规定,下列各片剂的崩解时间应分别为

根据以下内容,回答 116~119 题:

《中国药典》2005年版一部中规定,下列各片剂的崩解时间应分别为

A.5min

B.15min

C.30min

D.60min

E.120min

第 116 题 药材原粉片应在()。

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第8题

奥沙西泮A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应 B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用 C.《中国药

奥沙西泮

A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应

B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用

C.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用HPLC法测定含量和检查分解产物

D.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用提取后非水碱量法测定含量

E.《中国药典》(2010年版)采用非水滴定法测定其原料和片剂的含量

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第9题

根据下列选项,回答 125~128 题: 《中国药典》2005年版一部中规定,下列各片剂的崩解时间应分别为

根据下列选项,回答 125~128 题:

《中国药典》2005年版一部中规定,下列各片剂的崩解时间应分别为

A.5min

B.1 5min

C.30min

D.60min

E.120min

第 125 题 药材原粉片应在()。

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