第1题
国务院证券监督管理机构
证券交易所
国务院授权的部门
省级人民政府
第3题
药品生产企业委托生产药品()。
A.不需要审批,双方签订委托协议即可
B.只要委托给合法的生产企业,不需要审批
C.由省级药品监督部门审批
D.由国家药品监督管理部门审批
E.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
第4题
A.须经国家药品监督管理部门批准
B.须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.须经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D.不需要审批,但要委托给合法的药品生产企业
E.不需要审批,双方签订委托协议即可
第5题
药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是()
A.不需要审批,双方签定委托协议即可
B.只要委托给合法的生产企业,不需要审批
C.由省级药品监督部门审批
D.由国家药品监督管理部门审批
E.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
第6题
A.各类合同的纳税人是立合同人,包括保人,但不包括证人、鉴定人
B.在国外书立在国内使用的应税凭证其纳税人是使用人
C.电子形式签订的各类应税凭证的当事人
D.凡由两方或两方以上当事人共同书立的应税凭证,由双方协商确定纳税人,协商不成的双方各缴纳应纳税额的50%(当事人各方都是印花税的纳税人)
E.在中国境内书立、使用、领受税法所列举凭证应履行纳税义务的单位和个人,都是印花税的纳税人
第7题
A.两类药作用机制不同,可产生协同作用
B.普萘洛尔可消除硝酸酯类引起的反射性心率加快
C.硝酸酯类可消除普萘洛尔引起的室壁张力增高
D.合用时不影响血压
E.合用时不影响心肌耗氧量
第8题
A.作用机制不同,可产生协同作用
B.消除硝酸酯类引起的反射性心率加快
C.消除普萘洛尔引起的室壁张力增高
D.合用时不影响血压
E.合用时不影响心肌耗氧量
第9题
依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
第10题
依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C. 药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意
D. 药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意
E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜