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（请给出正确答案）
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C. 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D. 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
答案
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第3题
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
第4题
A.药品广告批准文号是发布广告的依据
B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C.药品广告批准文号有效期为3年，到期作废
D.药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
第5题
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意
E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
第6题
依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是
A. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D. 申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第7题
依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第8题
A.《中华人民共和国产品质量法》
B.《中华人民共和国广告法》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.国家有关广告管理的行政法规
E.广告监督管理机关制定的广告审查标准
第9题
A.广告监督管理机关制定的广告审查标准
B.《中华人民共和国广告法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.国家有关广告管理的行政法规
