洁净手术部维护与保养要求()
A.空气处理机组、新风饥组应定期检查,保持清洁
B.末端高效过滤器宜每年检查一次,当阻力超过设计初阻力160Pa或已经使用3年以上时宜更换
C.排风机组中的中效过滤器宜每年更换,发现污染和堵塞及时更换
D.定期检查回风口过滤网,宜每周清洁一次,每年更换一次
A.空气处理机组、新风饥组应定期检查,保持清洁
B.末端高效过滤器宜每年检查一次,当阻力超过设计初阻力160Pa或已经使用3年以上时宜更换
C.排风机组中的中效过滤器宜每年更换,发现污染和堵塞及时更换
D.定期检查回风口过滤网,宜每周清洁一次,每年更换一次
第1题
A.应具有与生产产品相适应的生产设备;
B.生产设备应符合生产工艺流程,便于维护和保养;
C.生产设备完好;
D.生产环境有洁净要求的,须有空气净化设施和设备。
第2题
洁净手术部竣工验收空气检测时,采样点布置的高度是
A、在地面或不高于地面0.8m的任意高度
B、距地面0.8~1.0m的高度
C、距地面1.0~1.5m的高度
D、距地面1.5m的高度
E、室内工作台面高度
第3题
A.不同区域及不同手术用房的清洁、消毒物品应当分开使用
B.用于清洁、消毒的地巾、抹布应采用微纤维材料不易掉纤维的织物材料,易清洗消毒
C.消毒方法宜采用干热法
D.手术部应当选用环保型中、高效化学消毒剂
第5题
进入洁净区的维护保养设备人员应()。
A.可带随身物品
B.使用擦洗干净的工具
C.不用洗手消毒
D.穿适宜的工作服
E.不能患有疾病
第7题
进入100级、10000级洁净区的维护保养设备人员()。
A.应穿适宜的工作服
B.不用洗手消毒
C.应使用擦洗干净的工具
D.不能患有神经衰弱症
E.可以带手表
第8题
A.一般区和洁净区分开
B.配制、分装与贴签、包装分开
C.内服制剂与外用制剂分开
D.无菌制剂与其它制剂分开
E.处方药与非处方药分开
第9题
A.配制、分装与贴签、包装分开
B.一般区和洁净区分开
C.内服制剂与外用制剂分开
D.无菌制剂与其他制剂分开
E.洁净室(区)应维持一定的正压,并送入一定比例的新风
第10题
A.配制、分装与贴签、包装分开
B.一般区和洁净区分开
C.内服制剂与外用制剂分开
D.无菌制剂与其他制剂分开
E.洁净室(区)应维持一定的正压,并送入一定比例的新风