承担司法机构委托的对涉嫌假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定

承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定的是

A．国务院药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C．中国药品生物制品检验所

D．省级药品检验机构

E．(食品)药品监督管理分局

A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作

B.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定

C.负责标定和管理国家药品标准品、对照品

D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审核查验中心

D.国家药典委员会

A.企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收

B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继续销售

C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门

A．发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件

B．发生或者发现医疗事故

C．发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件

D．发现假药或者劣药

E．发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡

司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品,共计6000盒,这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功能主治,明示了治疗功效和用法用量,但未标示药品批准文号。A县公安局经立案侦查发现,B省的大众生物科技有限公司是两年前开办的新企业,没有药品生产许可证和药品经营许可证,法定代表人是刘某，润德教育整理刘某组织人员在居民楼生产假药经过网络和快递物流进行销售,并通过银行卡收取货款。同时,刘某雇了王某、黄某和周某分别将上述产品提供给A县几个村卫生室,供就诊患者使用。村卫生室医师张某在近半年内分批分次销售给患者。根据背景材料,关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的定性,正确的是()

A.涉嫌无证生产经营,涉事产品为劣药

B.沙嫌伪造变造许可证,涉事产品为假药

C.涉嫌无证生产经营n涉事产品为假药

D.涉嫌无证经营,涉事产品为劣药

擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应

A．按无证经营处罚

B．按生产假药处罚

C．按销售假药处罚

D．按广告法处罚

E．按价格法处罚

A.仅对委托方按制售假药处罚

B.仅对受托方均按制售假药处罚

C.对委托方和受托方均按制售假药处罚

D.如果生产的药品质量合格，可以合法销售

擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应按

A．按无证经营处罚

B．按制售假药处罚

C．按制售劣药处罚

D．按违法购进药品处罚

E．按破坏市场经济秩序处罚

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的

B．药品所含成分与国家药品标准不符合的

C．未标明有效期的药品

D．超过有效期的药品

E．其他不符合药品标准规定的药品