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[单选题]

当某家企业远离现有产品和现有市场,跨行业、跨产业地在市场上用新产品吸引消费者时,该企业的战略方向是以下哪一种()?

A.市场发展

B.产品发展

C.市场深入

D.多角化经营

答案
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更多“当某家企业远离现有产品和现有市场,跨行业、跨产业地在市场上用新产品吸引消费者时,该企业的战略方向是以下哪一种()?”相关的问题

第1题

下列哪个不属于低成本战略的战略利益()

A.可以抵挡现有竞争对手的对抗

B.当强有力的供应商抬高企业所需资源的价格时,企业可以有更大的灵活性来解决困境

C.对市场变化的敏锐洞察力

D.在与替代品竞争时,企业往往处于更有利的地位

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第2题

根据《关于进一步加强中药材管理的通知》以下说法正确的是

A.中药材专业市场严禁销售国家规定的27种毒性药材

B.严禁非法贩卖野生动物和非法采挖野生中药材资源

C.鼓励和引导中药饮片、中成药生产企业逐步使用可追溯的中药材为原料

D.除现有17个中药材专业市场外,各地可视情况开办新的中药材专业市场

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第3题

中药材专业市场的管理,不正确的是 查看材料A.药品

中药材专业市场的管理,不正确的是 查看材料

A.药品经营企业销售中药材必须标明产地

B.除现有10个中药材专业市场外,一律不得开办新的中药材专业市场

C.中药材专业市场严禁销售假劣中药材

D.严禁从事饮片分包装、改换标签等活动

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第4题

下列关于中药材市场管理的措施,说法错误的是A、药品经营企业销售中药材必须标明产地,发运中药材必

下列关于中药材市场管理的措施,说法错误的是

A、药品经营企业销售中药材必须标明产地,发运中药材必须有包装,每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标识

B、除现有17个中药材专业市场外,各地一律不得开办新的中药材专业市场

C、中药材专业市场所在地人民政府要按照“谁开办,谁管理”的原则,承担起管理责任,明确市场开办主体及其责任

D、允许饮片分包装、改换标签等活动

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第5题

现有药品生产企业口服药品的生产,应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为

现有药品生产企业口服药品的生产,应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为

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第6题

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为

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第7题

近年来,相关部门对中药材的监管力度不可谓不大,对中药材市场乱象的整治不可谓不严厉。2012年9月,
国家食药监总局曝光了安徽一批生产企业通过违法给中药饮片染色达到增重目的的情况。其中,6家企业被收回GAP证书,并对其中12家企业立案调查。

GAP的基本要求不包括A、真实

B、优质

C、可控

D、安全

中药材专业市场的管理,不正确的是A、药品经营企业销售中药材必须标明产地

B、除现有10个中药材专业市场外,一律不得开办新的中药材专业市场

C、中药材专业市场严禁销售假劣中药材

D、严禁从事饮片分包装、改换标签等活动

中药饮片包装必有标签,标签上必须标明A、产地

B、功效

C、治疗范围

D、常用剂量

中药材零售经营监管要求,不正确的是A、储存饮片中应当设立专用库房

B、从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

C、中药饮片调剂人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药调剂员资格

D、销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;选择性提供中药代煎服务

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第8题

关于依赖综合征,下列说法错误的是

A.出现意识障碍

B.可以有耐受性增高

C.可表现有躯体依赖和心理依赖

D.对使用物质的强烈渴求

E.当使用物质终止或减少用量时出现戒断症状

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第9题

现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求A.2011

现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求

A.2011年3月1日

B.2011年l2月31日

C.2013年l2月31日

D.2015年l2月31日

E.2020年12月31日

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第10题

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)
》要求的日期

A、2011年12月31日

B、2012年12月31日

C、2013年12月31日

D、2014年12月31日

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第11题

有关实施新版GMP的规定,下列说法错误的是A.自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业应符合新版GMP的

有关实施新版GMP的规定,下列说法错误的是

A.自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求

B.自2011年3月1日起,凡药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合新版GMP的要求

C.现有药品生产企业血液制品的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求

D.现有药品生产企业注射剂的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求

E.现有药品生产企业疫苗的生产,应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求

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