根据《药品经营质量管理规范附录3》，对在库储存药品的温湿度环境应当进行不间断监测和记录，更新一次测点温湿度数据的间隔时间不能超（)

A.第五十八条

B.第八十五条

C.第一百三十八条

D.第一百八十三条

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则

C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定

D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力

A.企业的质量管理部门

B.企业从事药品验收的人员

C.企业质量负责人

D.企业负责人

E.企业从事质量管理的人员

A.橙色标识

B.红色标识

C.绿色标识

D.黄色标识

根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

根据《药品经营质量管理规范》，对拆零药品应

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

B.明示服务公约，公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生

D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

E.对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是

A．每个月

B．每季度

C．每半年

D．每一年

E．每两年