根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应A.质量审核B.专柜存放C.定

【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（）。

A . 做好退货记录，存放退货药品库(区)

B . 做好退货记录，存放不合格药品库(区)

C . 经验收合格，存放合格药品库(区)

D . 专人保管并做好退货记录

A.做好退货记录，存放退货药品库(区）

B.做好退货记录，存放不合格药品库(区）

C.经验收合格，存放合格药品库(区）

D.专人保管并做好退货记录

E.退货记录应保存3年

A.做好退货记录，存放退货药品库（区）

B.做好退货记录，存放不合格药品库（区）

C.经验收合格，存放合格药品库（区）

D.专人保管并做好退货记录

E.退货记录应保存3年

药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根据《药品经营质量管理规范》

A.应自动识别处方药和特殊管理要求的药品

B.对数据库药品按期自动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护

C.遇突然停电，可以不保存数据

D.对数据库药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停销等功能

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()

药品零售企业()。

A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

E．是指药品批发和药品零售

药品经营范围()。

A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

E．是指药品批发和药品零售