每一份药品检验报告只针对一个批号。（)

药品批生产记录应按（）。

A．生产日期归档

B．批号归档

C．检验报告日期顺序归档

D．药品分等细则归档

E．药品入库日期归档

A.生产日期归档

B.批号归档

C.检验报告日期顺序归档

D.药品分等细则归档

E.药品入库日期归档

药品批生产记录应按()

A．生产日期归档

B．批号归档

C．检验报告日期顺序归档

D．药品分等细则归档

E．药品入库日期归档

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按()

A．生产日期归档

B．批号归档

C．检验报告日期顺序归档

D．药品分类细则归档

E．药品入库日期归档

批生产记录

A．应按生产日期归档

B．应按批号归档

C．应按检验报告日期顺序归档

D．应按药品分等细则归档

E．应按药品入库日期归档

GMP规定，批生产记录应

A．按生产日期归档

B．按批号归档

C．按检验报告日期顺序归档

D．按药品入库日期归档

E．按药品分类归档

GMP规定，批生产记录应（）。

A．按生产日期归档

B．按批号归档

C．按检验报告日期顺序归档

D．按药品入库日期归档

E．按药品分类归档

A.按生产日期归档

B.按批号归档

C.按检验报告日期顺序归档

D.保存至药品有效期后一年

E.未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年

Cmp规定，批生产记录应（）。

A．按检验报告日期顺序归档

B．按药品入库日期归档

C．按药品分类归档

D．按生产日期归档

E．按批号归档

CMP规定，批生产记录应

A．按检验报告日期顺序归档

B．按药品入库日期归档

C．按药品分类归档

D．按生产日期归档

E．按批号归档

下列说法错误的是()。

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年

B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等